Reamintite medicamentele pentru tuse Robitussin și Dimetapp pentru copii

În Tendințe
sirop de tuse

Sujata Jana / EyeEm / Getty Images

Produsele aveau cupe de dozare incorecte în ambalaj

Părinți, dacă aveți sirop de tuse în cămară, ascultați. Joi, compania farmaceutică GlaxoSmithKline Consumer Healthcare a reamintit voluntar două loturi de Robitussin pentru miere pentru tuse și congestie toracică DM și un lot de Dimetapp pentru copii Răceală și tuse . Produsele aveau cupe de dozare incorecte în ambalaj.

Conform FDA , cupele de dozare pentru produsul Miere Robitussin pentru copii lipsesc gradările de 5 ml și 10 ml, iar cupele de dozare pentru produsul Dimetapp pentru copii lipsesc gradarea de 10 ml. Ambele cupe de dozare au doar 20 mL.

formula pro sensibila

Compania a descoperit eroarea în timpul examinării documentelor de ambalare ale produselor.

Există un risc potențial de supradozaj accidental dacă îngrijitorii care eliberează siropul nu observă discrepanțele dintre graduările tipărite pe cupele de dozare și cantitățile indicate de administrat (conform instrucțiunilor din instrucțiunile de utilizare), precizează FDA.

Retragerea este limitată la următoarele trei loturi:

Copit Robitussin Miere Tuse și congestie toracică DM, 4 oz.
NDC 0031-8760-12
Multe: 02177, expirare: ianuarie 2022; 02178, expirare: ianuarie 2022

Copii Dimetapp Cold and Tough, 8 oz.
NDC 0031-2234-19
Lot: CL8292, expirare septembrie 2021

FDA

Aceste loturi au fost distribuite la nivel național între 5 februarie 2020 și 3 iunie 2020.

Simptomele supradozajului oricărui produs pot include creșterea tensiunii arteriale, amețeli severe sau somnolență, leșin, convulsii, respirație scăzută, greață, vărsături, constipație, diaree, dureri abdominale și multe altele, raportează FDA.

Începând cu data anunțului de rechemare, GSK Consumer Healthcare nu a primit evenimente adverse legate de aceste produse sau reclamații ale consumatorilor cu privire la cupele de dozare incorecte furnizate împreună cu produsul, precizează FDA, adăugând că GSK Consumer Healthcare a notificat angrosiștii, distribuitorii, și comercianții cu amănuntul să aranjeze returnarea oricăror produse retrase și ca cei care au un inventar existent al loturilor retrase să oprească distribuția și să pună în carantină aceste loturi imediat.

Sunați la 1-800-762-4675 între orele 8:00 și 18:00 EST de luni până vineri pentru întrebări sau pentru a raporta o reacție adversă.

Imparte Cu Prietenii Tai: